Uğur Şahin artık de kanser çalışması ile gündemde! Binlerce şahsa umut ışığı olacak…

Korona virüse karşı birinci aşıyı geliştiren Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech’in kurucu ortağı Prof. Dr. Uğur Şahin, dünyada en sık görülen kanser çeşitlerinden olan kolon kanserinin tedavisi için yürüttüğü çalışmasıyla gündemde.

KANSER HÜCRELERİNİN YOK EDİLMESİ İÇİN UĞRAŞIYORUZ

Dünya Kanser Günü kapsamında kendisinin gelecekteki tedavi formları hakkında Alman gazetesi Bild’in sorularını yanıtlayan Şahin, mRNA tekniğiyle kolon kanserine deva olunabileceğini söz etti. Kolon kanseri ameliyatından sonra hastaların yüzde 30’luk kısmında tümörün yine nüksetmesinin ihtimal dahilinde olduğunu, en küçük tümör hücrelerinhin kandaki bir test kullanılarak ölçülebildiğini belirten Şahin, “Kanser hücreleri ameliyattan sonra başlangıçta tümörsüz görünen ve bilgisayarlı tomografi üzere görüntüleme prosedürlerinde görünmeyen hastaların bedeninde hala olabilir. mRNA tedavisi yardımıyla bedende tespit edilen kanserli hücrelerin tek tek atak ile yok edilmesini sağlamak için çalışıyoruz” dedi.

mRNA TEDAVİS FARK OLUŞTURACAK

Şahin, “mRNA tedavisi, bağışıklık sistemine tümör hücrelerinin tipik özelliklerini gösterir. Bu özellikler hastanın sağlıklı hücrelerinde yoktur, mutlaktır. Bu sayede bağışıklık sistemi tümör hücrelerini düşman olarak tanıyabilir, onlara saldırabilir ve onları yok edebilir. Tedavi, nüksetmeyi önlemeli yahut yavaşlatmalıdır. Mevcut standart terapi bunu yapamaz. Kolon kanseri ameliyatından 2 ila 3 yıl sonra kalan kanser hücrelerine bağlı metastazlı nüks varsa prognoz (öngörü) uygun değildir. Metastazlar sıklıkla karaciğer, akciğerler yahut bağırsağın başka kısımları üzere öbür organlarda büyür. mRNA tedavisinin vaktinde kullanılmasıyla birinci etapta metastazların gelişmemesini ve kanserin tekrar ortaya çıkmamasını sağlamak istiyoruz. Şu anda klinik çalışmalarda bunu araştırıyoruz. Tedavi yollarının eksikliği,aylarca kemoterapi yahut tekrar tekrar CT denetimlerine gitme nedeniyle nüksetmeyi yıllarca beklemek yerine mRNA tedavisi, hasta için erken devirde bir fark oluşturacaktır. Ayrıyeten bu cins bir tedavi, hastaları büyük ruhsal baskıdan kurtaracaktır” sözlerini kullandı.

200 HASTA ÜZERİNDE ÇALIŞMA YAPILIYOR

Yaklaşık 3 yıl içinde daha fazla bilgiye sahip olmak istediklerini, bilgilerin tedavinin daha da geliştirilmesi için çok değerli olduğunu vurgulayan Şahin, “Şu anda Almanya’daki birkaç merkezin yardımıyla, örneğin Bochum, Heidelberg ve Hamburg’da, birinci hastalardan tümör ve kan örneklerini tarıyoruz. ABD, Almanya, İspanya ve Belçika’dan yaklaşık 200 hasta çalışmaya katıldı. Çalışmanın amacı, tümörlerin cerrahi müdahale ve kemoterapiden sonra yine ortaya çıkıp çıkmadığında BNT122’nin (kolon kanseri aşısı) aktifliğine incelemektir” dedi.

HER HASTAYA BAŞKA UYGULAMA

Hazırlanacak aşının her hasta için farklı ayrı ayarlanması gerektiğini belirten Şahin, “Tümörlerin ferdi olarak çok farklılıkları bulunuyor. İki hastada tıpkı kanser tipi varsa tümörleri yüzde 97 farklıdır. Kimi hastaların tümör DNA’larında 30 mutasyon, yani genetik değişiklikler vardır, başkaları 50 yahut 100. Bunlar bir beşerde yaklaşık 20 bin yine yayılır. Tümörlerdeki yüzde 3 benzerlik, bunun için tek bir tedavi oluşturmak için kâfi değildir” dedi.

Şahin, “mRNA prosedürünün, kanser tedavisinin geleceği olduğuna inanıyoruz. Bağışıklık sisteminin prensipte tümör hücrelerini tanıyabildiğini biliyoruz. Bağışıklık sisteminin birçok hücresinin kanser hücrelerine saldırabilmesi için tümörün özelliklerinin sistematik olarak tanınması gerekir. Bunun için mRNA dayanağına muhtaçlık vardır. 2014 yılından beri cilt kanseri için Faz I çalışmalarımız var. Orada esasen az sayıda hastada tümörlerin hakikaten gerileyebildiğini ve daha az metastaz geliştiğini gördük. Bu yıl ve sonraki basamaklarda faz II çalışmalarından datalar olacak ve bu sayede daha ileri kademelere geçeceğiz” sözlerini kullandı.